Moderna

Búin að fá tvær sprautur af Moderna. Ég lá daginn eftir. Varð orðin slöpp um kvöldið og tók nokkrar paratabs daginn eftir. Þú mátt gera ráð fyrir því að geta legið í 1-3 daga eftir þetta.

--------------------------
Sel og leigi heykvíslir og kyndla, veiti einnig ráðgjöf um brennur og grýtingar.

Takk fyrir svarið ??

Er búin að fá báðar sprauturnar af Moderna.  Fann ekkert eftir fyrri en ca hálfum sólarhring eftir seinni fékk ég hita og andþyngsli.  Tók tvær paratabs og sat bara upprétt  - allt liðið hjá efir þrjár eða fjórar klst.  

Þú mátt búast við flensu einkennum næsta dag. Það er hausverk, kuldahroll, beinverkir og þannig.
Þetta stendur kannski yfir í ca 12 klst.
Svo finna aðrir ekkert fyrir neinu.

Fann ekki fyrir neinu þar sem ég hef ekki tekið neitt bóluefni enn þá .. Samkvæmt tölfræði og aldri þá er yfir 98% líkur að ég lifi það af að fá þetta.. Finnst sú tölfræði bara þokkalega góð miðað við að taka bóluefni sem er á tilraunastigi og hefur ekki farið í gegnum dýratilraunir. Samkvæmt  því sem ég hef lesið þá er þessi tilraunastarfsemi í gangi til 2023.. Endilega látið Lyfjastofnun vita af öllum aukaáhrifum sem þið finnið fyrir svo að ég get tekið upplýsta ákvörðun um hvort ég mun bólusetja mig í lok tilraunar. Hingað til eru 1274 tilkynningar borist Lyfjastofnun á Íslandi þar er 80 sem eru skilgreindar sem  Alvarleg aukaverkun er aukaverkun eða óæskileg áhrif lyfs sem leiðir til dauða, lífshættulegs ástands, sjúkrahúsvistar eða lengingar á sjúkrahúsvist, veldur fötlun eða fæðingargalla hjá mönnum.

Nú hef ég fengið báða skammta og ég hef aldrei verið betri. 10 árum yngri upplifi ég mig. Það hlítur að vera jákvæð aukaverkun ??

Þú þarft nú ekki að vera að bulla svona um þetta.
Það er alveg furðulegt hvað fólk getur verið trúgjarnt þegar því eru sagðar svona sögur.

Hér eru reglur sem farið er eftir við prófanir bóluefna og annarra lyfja.

https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/vaccines-covid-19/covid-19-vaccines-development-evaluation-approval-monitoring

EMA Evropska lyfjaeftirlitið hefur eins og aðrir reglur við leeyfisveitingu lyfja

Hér segja þeir að prófanir á dýrum (animals) sé hluti af ferli við tilraunir bóluefnis við Covid:
"Like all medicines, COVID-19 vaccines are first tested in the laboratory (e.g. studies on their pharmaceutical quality and studies to check first the effects in laboratory tests and animals).

Then vaccines are tested in human volunteers in studies called clinical trials. These tests help confirm how the vaccines work and, importantly, to evaluate their safety and protective efficacy. "

Bandarísa lyfjaeftirlitið FDA heefur svipaðar reglur og alþjóða heeilbrigðiseftirlitið líka.

Það er rangt að þessi bóluefni hafi ekki verið prófuð á dýrum (músum). Þessi bóluefni hafa verið prófuð hvert og eitt á þúsundum einstaklinga frá mismunandi stöðum (löndum), mismunandi kyni, aldri, kynþætti og ýmsu öðru.
Það þurfti vegna covid heimsfaraldursins að flýta þróun bóluefna. Vegna þessa var tugum milljarða dollara varið af ríkisstjórnum margrgra landa (US, UK, ESB ofl) til aðstoðar fyrirtækja við þróun til að flýta framleiðslu. Lyfjafyrirtækin gátu því farið samtímis í marga prófunarþætti sem hefði verið of mikil efnahagsleg áhætta ef ekki hefði komið til ríkisaðstoðar. Útkoman var stórkostleg bóluefni voru uppgötvuð á metíma og gæðin þ.e. vörn bóluefna var framúrskarandi.
Áhætta þeirra sem ekki vilja nýta sér bóluefni við covid er mörg þúsund föld við þann sem tekur bóluefnið og hefur fengið vörn við veirunni. Öll lyf hafa aukaverkanir þú þarf ekki annað en að lesa fygiseðil t.d. Ebufen frá Actavis.
Neyðarleyfin sem veitt voru fyrirtækjum til að setja nýju covid bóluefnin á markað voru veitt af virtum stofnunum lyfjaeftirlit Bandaríkjanna og Evrópu m.a. Þó að um neiðarleyfi sé að ræða þá er nú svo komið að þessi lyf þurfa sum hver ekki neiðarleyfi lengur þar sem búið er að bólusetja tugi og hundruð milljóna manna með efnunum með góðum árangri. Hægt er því að gefa fullt leyfi samkv. reglum og lögum margra landa.

Þú þarft nú ekki að vera að bulla svona um þetta.
Það er alveg furðulegt hvað fólk getur verið trúgjarnt þegar því eru sagðar svona sögur.

Hér eru reglur sem farið er eftir við prófanir bóluefna og annarra lyfja.

https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/vaccines-covid-19/covid-19-vaccines-development-evaluation-approval-monitoring

EMA Evropska lyfjaeftirlitið hefur eins og aðrir reglur við leeyfisveitingu lyfja

Hér segja þeir að prófanir á dýrum (animals) sé hluti af ferli við tilraunir bóluefnis við Covid:
"Like all medicines, COVID-19 vaccines are first tested in the laboratory (e.g. studies on their pharmaceutical quality and studies to check first the effects in laboratory tests and animals).

Then vaccines are tested in human volunteers in studies called clinical trials. These tests help confirm how the vaccines work and, importantly, to evaluate their safety and protective efficacy. "

Bandarísa lyfjaeftirlitið FDA heefur svipaðar reglur og alþjóða heeilbrigðiseftirlitið líka.